4′-去甲表鬼臼毒素衍生物4β-取代结构修饰研究进展

被引:14
作者
许重远
贾江滨
陈振德
机构
[1] 第一军医大学南方医院药学部!广州
关键词
4′-去甲表鬼臼毒素衍生物; 4β-取代; 结构修饰;
D O I
暂无
中图分类号
R284 [中药化学];
学科分类号
1008 ;
摘要
在保留反式内酯环及 C- 4′游离酚羟基的基础上 ,对 C- 4位取代氧原子或其电子等排体同系物 S、N、Se的β-构型取代基的变换修饰是国内外学者近年来主要的研究方向 ,显示出良好的前景。基于 DNA拓扑异构酶结构的 4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的设计和合成将更加有助于寻找高效、低毒的新化合物。
引用
收藏
页码:71 / 74
页数:4
相关论文
共 19 条
[1]  
4-S-(5"-烃基-4"-氨基-1",2",4"-三唑-3"-基)-4-去氧-4’-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性[J]. 鲁宽科,陈耀祖.药学学报. 1999(01)
[2]   自旋标记的鬼臼葡萄糖苷衍生物的合成 [J].
鲁宽科 ;
陈耀祖 .
药学学报, 1998, (12) :69-71
[3]   表鬼臼毒素羧酸酯的合成及体外抗肿瘤活性 [J].
潘建林 ;
王彦广 ;
陈耀祖 .
药学学报 , 1997, (12) :19-22
[4]   鬼臼毒素类抗肿瘤药物的研究进展 [J].
马维勇 ;
张椿年 .
中国医药工业杂志, 1997, (02) :17-21
[5]   过硫酸钠氧化鬼臼毒素及其衍生物的机理研究 [J].
汪世龙 ;
张曼维 ;
张志成 ;
姚思德 ;
姜岳 .
中国科学(B辑 化学), 1996, (05) :466-472
[6]   自旋标记抗癌药物——GP-7合成方法的研究 [J].
杨维东 ;
吴安心 .
中国药物化学杂志, 1996, (03) :57-60
[7]   4-(取代氨基酸酰胺基)-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素的合成及其抗肿瘤活性 [J].
马维勇,李勇,张椿年 .
中国药物化学杂志, 1995, (03) :169-175
[8]   4,4’-O-双(2-羟基-3-取代氨基)丙基-4-去甲表鬼臼毒素的合成及抗肿瘤活性 [J].
尹述凡 ;
王志光 ;
马维勇 ;
陈秀华 ;
王天都 ;
张椿年 .
中国医药工业杂志, 1993, (11) :486-488+513
[9]   4-O-卤代酰基-4′-去甲基表鬼臼毒素类似物的合成与抗肿瘤活性 [J].
尹述凡 ;
王志光 ;
马维勇 ;
陈秀华 ;
王天都 ;
张椿年 ;
不详 .
药学学报 , 1993, (10) :758-761
[10]  
4-S-(5-酰氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成与抗肿瘤活性[J]. 尹述凡,庄武,马维勇,王志光,王天都,陈秀华,张椿年.药学学报. 1993(10)