阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的观察阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性。方法 2013年5月—2014年10月急性脑梗死患者120例,按数字表法随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者给予尤瑞克林治疗,观察组患者给予阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗,疗程均为14 d。观察并比较2组患者治疗前后的神经系统缺损（NIHSS）、中国卒中量表（CSS）和日常生活能力评分（BI）、肌力恢复状况、临床治疗效果以及不良反应。结果治疗14 d后,观察组的NIHSS评分（4.84±1.63）分和CSS评分（25.92±8.82）分显著低于对照组的（6.49±1.16）分和（29.27±9.86）分（NIHSS:t=2.170,P=0.039;CSS:t=2.198,P=0.034）,且观察组BI评分（83.67±30.67）分高于对照组（57.67±28.56）分（t=2.144,P=0.042）。观察组肌力恢复4级和5级（43.3%）、总有效率（95.0%）均显著高于对照组（21.7%、68.3%）(X2=6.419、11.264,P<0.05);观察组的不良发应发生率（10.0%）明显低于对照组（35.0%）(X2=10.277,P=0.000)。结论阿替普酶静脉溶栓联合尤瑞克林治疗急性脑梗死,可以改善患者的神经损伤情况,加快患者的康复速度,降低不良反应的发生,是一种安全且高效的治疗手段。