发光酶基因标记荧光假单胞菌X16L2的发光研究

通过发光光度仪和AMPN法定量测定荧光假单胞菌X16LZ（PseudomonasfluorescensX16L2，简称X16L2）在液培和土壤中的发光情况及其数量，发现X16L2在液培和土壤中的发光动力学曲线相似，达到稳定发光强度的时间均在加入反应底物癸醛后约7分钟。X16L2在液培中的发光强度与生物量呈正相关。土壤中X16L2的发光量既与活菌数有关，也与土壤条件有关。土著微生物对X16L2的发光量、发光潜势和存活性有很大影响。本项研究表明，在一般情况下发光强度定量法既可对样品中标记微生物的生理活性进行原位快速测定，又可对其群体数量进行间接定量。这种方法具有选择性强、灵敏度高、稳定而又经济的优点，对于跟踪和回收释放至环境中的靶细菌具有重要的应用价值。