高产量高纯度的破骨细胞分离培养

目的获得高产量高纯度破骨细胞,为骨吸收的体外研究提供丰富的细胞来源。方法 将经典分离乳兔四肢骨破骨细胞的方法与1,25(OH)2D3诱导骨髓干细胞生成破骨样细胞的方法相结合,并应用0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化的方法将其纯化。结果该方法可诱导生成大量的破骨样细胞,0.05％胰蛋白酶／0.02％EDTA联合消化可使破骨细胞纯化率达95％。诱导生成的破骨样细胞TRAP染色阳性,体外培养具有噬骨能力。结论 该培养方法可产生大量高纯度的破骨样细胞,可为破骨细胞的体外分子生物学研究提供丰富的细胞来源。