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牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化
被引:8
作者:

郭大龙
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张静
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韩璐
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[1] 河南科技大学
来源:
关键词:
牡丹;
SRAP;
优化;
正交试验;
D O I:
10.15933/j.cnki.1004-3268.2008.12.032
中图分类号:
S685.11 [牡丹];
学科分类号:
090706 ;
摘要:
采用L16(45)正交试验设计,对牡丹SRAP(sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度5因素4水平正交优化,建立了适合于牡丹基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs为0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物为0.4μmol/L,模板DNA 1.0 ng/μL,总体积20.0μL。
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汪结明
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项艳
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孔祥生
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沙伟
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齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院

滕兆岩
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齐齐哈尔大学生命科学与工程学院 齐齐哈尔大学生命科学与工程学院

倪红伟
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河南省农作物新品种重点实验室 河南省农作物新品种重点实验室

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康明辉
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河南省农作物新品种重点实验室 河南省农作物新品种重点实验室

郭景战
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杞县农业局 河南省农作物新品种重点实验室

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杨水云
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李续娥
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吴明宇
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孙飞龙
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Picó, B
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Univ Politecn Valencia, Ctr Conservat & Breeding Agr Divers COMAV, Valencia 46022, Spain Univ Politecn Valencia, Ctr Conservat & Breeding Agr Divers COMAV, Valencia 46022, Spain

Nuez, F
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