牡丹SRAP反应体系的建立及正交设计优化

被引:8
作者
郭大龙
侯小改
张静
韩璐
机构
[1] 河南科技大学
关键词
牡丹; SRAP; 优化; 正交试验;
D O I
10.15933/j.cnki.1004-3268.2008.12.032
中图分类号
S685.11 [牡丹];
学科分类号
090706 ;
摘要
采用L16(45)正交试验设计,对牡丹SRAP(sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)反应体系中的Mg2+浓度、Taq聚合酶、dNTPs浓度、引物浓度、模板DNA浓度5因素4水平正交优化,建立了适合于牡丹基因组的SRAP-PCR优化扩增反应体系,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,dNTPs为0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,引物为0.4μmol/L,模板DNA 1.0 ng/μL,总体积20.0μL。
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