荧光探针结合区序列突变对HBV DNA检测的影响

被引：5

作者：

郑有为

梁敏文

钱靖琳

方伟

机构：

[1] 广东省医学科学院,广东省人民医院病理医学部检验科

来源：

热带医学杂志 | 2012年 / 12卷 / 07期

关键词：

乙型肝炎病毒; 荧光定量PCR; 突变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R512.62 [];

学科分类号：

100401 ;

摘要：

目的探讨标本荧光探针结合区序列突变对荧光定量PCR检测HBV DNA的影响。方法采用3种国产荧光定量PCR试剂对200例标本进行平行检测HBV DNA,分析3种试剂检测结果的差异,并对6例3种试剂检测结果无差异的标本和6例达安试剂检测结果明显降低或漏检标本进行测序。结果 3种试剂检测结果相差30倍以上的标本47例,且3种试剂均有不同程度的漏检;6例3种试剂检测结果无差异的标本荧光探针结合区序列无突变,6例达安试剂检测结果明显降低或漏检的标本荧光探针结合区序列均有突变。结论标本荧光探针结合区序列突变是造成达安试剂检测HBV DNA结果明显降低或漏检的原因。

引用

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共 7 条

[1]

Effects of probe bindingmutations in an assay designed to detect parvovirus B19:implications for the quantitation of different virus genotypes. Baylis SA,,Fryer JF,Grabarczyk P. JVirol Methods . 2007

[2] 国产荧光定量PCR与COBAS Amplicor检测HBV-DNA的结果比较 [J].