环孢菌素A联合汉防己甲素逆转人白血病耐药细胞株K562/A02细胞多药耐药的分子生物学机制

被引：18

作者：

陈宝安 ^{[1
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郭晶晶 ^{[1
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程坚 ^{[1
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高峰 ^{[1
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丁家华 ^{[1
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许文林 ^{[2
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沈惠玲 ^{[2
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孙新臣 ^{[3
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成红艳 ^{[3
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高冲 ^{[1
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孙耘玉 ^{[1
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王骏 ^{[1
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赵刚 ^{[1
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宋慧慧 ^{[1
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鲍文 ^{[1
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李国宏 ^{[1
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刘莉洁 ^{[1
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陈文姬 ^{[1
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王雪梅 ^{[4
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机构：

[1] 东南大学附属中大医院血液科

[2] 江苏大学附属人民医院血液科

[3] 东南大学附属中大医院肿瘤科

[4] 南京东南大学生物电子学国家重点实验室

来源：

中国中西医结合杂志 | 2008年 / 11期

基金：

高等学校博士学科点专项科研基金;

关键词：

环孢菌素A; 汉防己甲素; K562/A02细胞; 多药耐药; P-糖蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.7 [白血病];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

目的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是导致肿瘤化疗失败的主要原因,本研究探讨环孢菌素A(cyclosporine A,CsA)及汉防己甲素(tetrandrine,Tet)联合应用对人白血病耐药细胞株K562/A02细胞MDR的逆转作用及其分子生物学机制。方法K562/A02细胞经CsA和Tet作用后,以流式细胞仪(FCM)检测细胞内柔红霉素(daunorubicin,DNR)浓度和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测多药耐药基因(multidrug resistancegene,mdr1)mRNA表达水平。结果K562/A02细胞内DNR浓度为K562的19%,CsA(1mg/L)及Tet(0.1mg/L)单独及联合作用K562/A02细胞48h后细胞内DNR的浓度分别为K562的60%、65%、98%。K562和K562/A02细胞P-gp荧光强度分别为0.18%和96.51%,K562/A02细胞经CsA(1mg/L)和Tet(0.1mg/L)单独及联合处理后细胞P-gp荧光强度分别为75.32%,76.86%和48.61%。K562/A02细胞经过两药单独作用后耐药株mdr1-mRNA下调微弱,联合用药下调效果明显。结论环孢菌素A和汉防己甲素均可逆转白血病细胞的耐药,且两药联合作用逆转效果增强,具有协同作用。

引用

页码：1010 / 1013

页数：4

共 7 条

[1]

环孢菌素A、雷洛昔芬及其联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 [J].