水飞蓟宾自微乳化胶囊剂的制备及大鼠体内药动学

被引：11

作者：

丁沐淦 ^{[1
]}

龙晓英 ^{[2
]}

陈莉 ^{[2
]}

何琳 ^{[2
]}

机构：

[1] 广东岭南职业技术学院

[2] 广东药学院

来源：

中成药 | 2012年 / 34卷 / 02期

关键词：

水飞蓟宾; 自微乳化给药系统; 伪三元相图; 溶出度; 生物利用度; 药动学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R969.1 [药物代谢动力学];

学科分类号：

100710 [药物代谢动力学];

摘要：

目的研制水飞蓟宾自微乳化胶囊剂并对其进行体内外评价。方法通过正交设计和伪三元相图的绘制,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选最佳处方组成和组成比例。以自制水飞蓟宾胶囊作对照,RP-HPLC测定大鼠灌胃后的血药浓度,用3p97计算药物动力学参数。结果水飞蓟宾最佳自微乳化给药系统处方组成及其比例为水飞蓟宾-中链甘油三酯-Cremophor RH40-PEG400=3.85∶16.15∶60∶20,所形成的微乳的平均粒径为14.6 nm,在人工胃液和人工肠液中16 min内累积溶出百分率均超过95%,自制水飞蓟宾颗粒胶囊溶出很少。胶囊内容物水飞蓟宾预乳化浓缩液(SLB-PMC)和水飞蓟宾颗粒浓度-时间数据符合一级吸收单室模型,水飞蓟宾预乳化浓缩液的Cmax为0.70μg/mL,而自制水飞蓟宾颗粒仅为0.104μg/mL,水飞蓟宾预乳化浓缩液的AUC比水飞蓟宾颗粒提高了11.7倍,其相对生物利用度为1 265.22%。结论将水飞蓟宾制成自微乳化胶囊能显著提高其体外溶出和体内吸收。

引用

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页数：6

共 16 条

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