瘦素基因启动子区C2549A多态性与肝硬化的关系

被引：7

作者：

王春萍 ^{[1
]}

张明 ^{[2
]}

机构：

[1] 甘肃省白银市第一人民医院传染科

[2] 兰州大学第二医院内分泌科

来源：

临床内科杂志 | 2006年 / 06期

关键词：

瘦素; 多态现象(遗传学); 肝硬化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.2 [肝硬变];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的了解中国人瘦素基因启动子的基因型分布,探讨瘦素基因多态性与血浆瘦素水平及肝硬化患者临床表型间的关系。方法应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对78例肝硬化患者和82例对照组的瘦素基因启动子2549位核苷酸变异(C2549A)进行研究,同时进行血浆瘦素水平和临床参数的检测。结果1.肝硬化患者和对照组人群中C2549A基因型频率和等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05);2.肝硬化患者中AA+AC基因型携带者空腹血浆瘦素较CC型降低(P<0.05),女性中AA+AC基因型携带者空腹血浆胰岛素、胰岛素抵抗指数水平低于CC基因型携带者(P<0.05);3.进一步用Logistic回归分析发现,瘦素基因C2549A变异与男性肝硬化患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)相关(P=0.026),女性肝硬化患者与空腹胰岛素(P=0.0005)及胰岛素抵抗指数(P=0.0043)相关。结论肝硬化患者瘦素基因C2549A多态性与空腹血浆瘦素水平相关。

引用

页码：394 / 396

页数：3

共 6 条

[1]

肝硬化患者血清瘦素水平变化及其临床意义 [J].