黄芪多糖激活Nrf2/HO-1信号通路改善模型大鼠糖尿病性肝损伤

被引：67

作者：

曲敬蓉 ^{[1
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张艳艳 ^{[2
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宿宏佳 ^{[1
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李静静 ^{[4
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李浩 ^{[5
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张腾 ^{[1
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刘英 ^{[3
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毛淑梅 ^{[1
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机构：

[1] 潍坊医学院药理学教研室

[2] 山东中医药大学博士后科研流动站

[3] 山东中医药大学附属医院

[4] 高密市人民医院麻醉科

[5] 大连医科大学药学院

来源：

中国药理学通报 | 2020年 / 36卷 / 10期

关键词：

黄芪多糖; 2型糖尿病; 肝损伤; Nrf2; HO-1; 氧化应激;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对糖尿病大鼠肝脏中转录因子NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)-1的影响,及对糖尿病性肝损伤的治疗作用。方法制备2型糖尿病大鼠模型,分别给予二甲双胍(metformin)和不同剂量的APS进行治疗。12周后,通过HE染色、PAS染色、Masson染色观察各组大鼠肝组织形态学改变,WST-1法和TBA法检测SOD和MDA水平,通过检测肝组织中Nrf2、p-Nrf2、HO-1的蛋白和Nrf2、HO-1的mRNA表达水平,评价Nrf2/HO-1信号通路活性。结果形态学检测结果显示模型组大鼠存在肝脏病理损伤,二甲双胍可改善糖尿病大鼠肝损伤,证实阳性对照药物成立,高剂量APS亦明显改善了糖尿病大鼠肝脏的病理损伤,表明APS对糖尿病病理状态下的肝脏有保护作用,此外,APS明显激活了糖尿病大鼠肝脏Nrf2/HO-1信号通路。结论 APS可明显改善糖尿病大鼠肝脏损伤,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

引用

页码：1422 / 1427

页数：6

共 7 条

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