马铃薯卷叶病毒的RT-PCR快速检测

被引：14

作者：

路平

王蒂

司怀军

机构：

[1] 甘肃农业大学农学院

[2] 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃兰州甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室

[3] 甘肃兰州

[4] 甘肃兰州甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室

[5] 甘肃兰州甘肃农业大学生命科学技术学院

来源：

甘肃农业大学学报 | 2005年 / 04期

关键词：

马铃薯卷叶病毒; 逆转录-聚合酶链式反应; 病毒检测;

D O I：

10.13432/j.cnki.jgsau.2005.04.023

中图分类号：

S435.32 [马铃薯（土豆）病虫害];

学科分类号：

090401 ; 090402 ;

摘要：

根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。从感染马铃薯卷叶病毒(PLRV)的马铃薯叶片中提取出病毒RNA,进行cDNA合成并运用RT-PCR技术进行体外扩增,得到一条长度约627bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而对照未得到任何产物。从而建立了快速灵敏的PLRV检测方法,为PLRV的防治及检测提供了有效手段。

引用

页码：532 / 534

页数：3

共 6 条

[1] 应用RT-PCR法快速检测马铃薯卷叶病毒 [J].