强啡肽A1-13在脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的变化

目的　探讨强啡肽A1 13 在脑内移植脑源性神经营养因子 (BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)中的作用。方法　 7日龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A)、HIBI +BDNF +U5 0 ,488H组 (B)、单纯HIBI组 (C)和假手术组 (D)。左侧颈总动脉结扎联合低氧吸入形成新生大鼠HIBI,伤后立即脑内植入BDNF载体细胞 (A、B)或空白细胞 (C) ,植入后延髓池内注射阿片κ受体激动剂U5 0 ,488H(0 .5 μg ,B) ,观察处理后 0、1、3d左右侧皮层和海马强啡肽A1 13 免疫活性物质 (ir DynA1 13)含量的变化及处理后 1d脑含水量、丙二醛 (MDA)含量和细胞凋亡情况。结果　左侧皮层ir DynA1 13 含量处理后不同时间A、B或C组显著高于D组 ,1、3dA或B组显著低于C组 ;左侧海马给药后当天 (A、B、C)、1d(B、C)、3d(C)显著高于D组 ,给药 1d(A)、3d(B)显著低于C组。新生大鼠HIBI后 1d ,左脑含水量、MDA和细胞凋亡百分率 ,A、B或C组显著高于D组 ,A组显著低于C组 ;左脑含水量、MDA水平B、C组差别无显著意义 ,左侧脑区细胞凋亡百分率B组显著低于C组。结论　强啡肽A1 13 参与HIBI病理生理过程。植入BDNF载体细胞减轻HIBI的作用途径之一 ,是抑制了强啡肽A1 13 与其特异性阿片κ受体相结合所产生的加重BIHI的效应。