利用降落PCR扩增KMT-1基因

被引:6
作者
张瑞强
繁萍
张红见
赵静
机构
[1] 青海大学农牧学院
关键词
降落PCR; 退火温度; KMT-1基因;
D O I
10.13901/j.cnki.qhwxxbzk.2010.02.002
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
用试剂盒提取一株牦牛源多杀性巴氏杆菌(C47-8)基因组DNA,同时应用降落PCR和普通PCR扩增KMT-1基因片段。结果表明:降落PCR法扩增出KMT-1基因片段的特异性条带与目的片段长度一致,普通PCR法没有结果。相同的反应体系,降落PCR程序能明显提高PCR的特异性,可用于扩增普通PCR难以扩增的基因片段。
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王天云 ;
张贵星 ;
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