水貂肠炎病毒疫苗株和野毒株PCR-RFLP鉴别方法的建立

被引:1
作者
王建科
程世鹏
杨莘
易立
许红丽
程悦宁
师新川
武华
闫喜军
机构
[1] 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室
关键词
水貂肠炎病毒; 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测法; 疫苗株; 野毒株;
D O I
10.16656/j.issn.1673-4696.2012.03.010
中图分类号
S858.92 [毛皮动物];
学科分类号
0906 ;
摘要
为了建立水貂肠炎病毒(MEV)疫苗株与野毒株的鉴别检测方法,根据GenBank中的水貂肠炎病毒序列设计了1对引物,用来扩增包含水貂肠炎病毒NS1基因在内的2 013bp大小的片段。通过对国内疫苗毒MEVB株及其他细小病毒参考株的NS1基因序列比较发现,疫苗毒MEVB株NS1基因核苷酸1401位的碱基由T变为C,致使1399位~1404位的核苷酸构成由ATTGAT变异为ATCGAT,多了1个限制性内切酶ClaⅠ酶切位点,其他MEV分离毒株中均未出现此酶切位点。用特异性引物扩增出2 013bp的目的片段后,再用限制性内切酶ClaⅠ进行酶切分析,疫苗毒MEVB株被切割成1 404bp和609bp的2个片段,国内其他分离株均未出现上述片段。结果表明,所建立的PCR-RFLP方法可以区分疫苗毒MEVB株和野毒株。
引用
收藏
页码:264 / 267
页数:4
相关论文
共 10 条
[1]  
抗水貂肠炎细小病毒单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立.[D].王建科.中国农业科学院.2009, 11
[2]   致病性水貂肠炎病毒MEV-ZJ1株的分离与鉴定 [J].
谭斌 ;
陈微晶 ;
武华 .
中国畜牧兽医, 2011, (02) :149-152
[3]   水貂肠炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立 [J].
王建科 ;
程世鹏 ;
易立 ;
杨莘 ;
罗彬 ;
许红丽 ;
闫喜军 ;
武华 .
中国兽医科学, 2011, 41 (02) :183-187
[4]   水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及间接ELISA方法的建立 [J].
陈涛 ;
赵建军 ;
张海玲 ;
柴秀丽 ;
闫喜军 ;
吴威 ;
钱爱东 .
中国预防兽医学报, 2009, 31 (09) :712-716
[5]   抗水貂肠炎病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定 [J].
王建科 ;
程世鹏 ;
闫喜军 ;
易立 ;
罗国良 ;
柴秀丽 ;
罗彬 ;
吴威 ;
赵传芳 .
中国兽医科学, 2009, 39 (03) :227-232
[6]   水貂病毒性肠炎巢式PCR,PCR-RFLP联合诊断方法的建立 [J].
易立 ;
闫喜军 ;
罗彬 ;
王建科 ;
赵传芳 ;
吴威 ;
程世鹏 .
经济动物学报, 2008, 12 (04) :204-208
[7]   水貂肠炎病毒分子检测技术与基因工程疫苗研究进展 [J].
王建科 ;
程世鹏 ;
闫喜军 ;
吴威 .
动物医学进展, 2008, (10) :69-73
[8]   水貂肠炎细小病毒PCR检测方法的建立和应用 [J].
张海玲 ;
闫喜军 ;
柴秀丽 ;
吴威 ;
易立 ;
罗国良 ;
田洪宇 ;
邵西群 ;
王凤雪 .
特产研究, 2007, (02) :1-3
[9]   水貂病毒性肠炎 [J].
廖国安 .
中国畜禽传染病, 1990, (02) :53-56
[10]   疑似水貂病毒性肠炎初报 [J].
姜廷秀 ;
朴厚坤 ;
王喜龙 ;
王义 .
毛皮动物饲养, 1981, (02) :4-6