猪细小病毒NJ-1株VP2基因克隆与抗原性分析

被引：5

作者：

魏战勇 ^{[1
]}

王学斌 ^{[1
]}

黄克和 ^{[2
]}

金喜新 ^{[1
]}

崔保安 ^{[1
]}

机构：

[1] 河南省动物性食品安全重点实验室

[2] 南京农业大学动物医学院

来源：

河南农业大学学报 | 2007年 / 01期

关键词：

猪细小病毒; VP2基因; 抗原性分析;

D O I：

10.16445/j.cnki.1000-2340.2007.01.013

中图分类号：

S852.5 [血清学];

学科分类号：

摘要：

参考Gen Bank公布的NADL-2株序列,设计出1对引物,并利用该引物扩增了猪细小病毒NJ-1株VP2主要抗原基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体上,测序获得882 bp核苷酸序列,并推导出其氨基酸序列,共编码294aa,与NADL-2株相应的序列进行比较分析,两者核苷酸同源性为99.2%,氨基酸同源性为99%;应用DNAStar软件对氨基酸的抗原表位进行了预测,共有9个抗原表位,分别在氨基酸N端的第34-40,62-70,88-92,137-157,167-181,189-200,206-219,258-272和280-294区段,此序列具有较好的免疫原性.

引用

页码：56 / 60

页数：5

共 9 条

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