肌萎缩侧索硬化症在3.0T MR及弥散张量纤维束示踪技术上的表现

被引:4
作者
唐梅丽 [1 ]
陈鑫 [1 ]
陈志远 [1 ]
汪印强 [1 ]
刘斯润 [2 ]
刘玉品 [1 ]
机构
[1] 广东省中医院影像科
[2] 暨南大学附属第一医院医学影像中心
关键词
肌萎缩侧索硬化症; 三维彩色编码张量图; 弥散张量纤维束示踪技术;
D O I
暂无
中图分类号
R445.2 [核磁共振成像]; R744.8 [运动神经元疾病];
学科分类号
100204 [神经病学]; 100231 [临床病理学];
摘要
目的:探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)在3.0T MRI及弥散张量纤维束示踪技术(DTT)上的影像表现.方法:使用GE 3.0T MR,对病例组进行T1WI,T2WI,FLAIR及DTI扫描,分析其在常规MRI上的表现;进行DTT成像,分析纤维束的形态及连续性.结果:69例病例组中,脑萎缩患者35例,占50.7%;在FLAIR及T2WI上皮质脊髓束走行区高信号患者,27例,占39.1%;中央前回皮质下"黑线征"为21例,占30.2%;69例病例组皮质脊髓束在三维彩色编码张量图上颜色混杂,在弥散张量纤维束示踪图上呈FA值较低的绿色或蓝色;部分病例组(9例)双侧皮质脊髓束形态欠对称;部分病例组(12例)脑桥层面未见纤维束通过.结论:ALS患者的常规MRI表现阳性率低;三维彩色编码张量图通过三种颜色混杂提示纤维束走行方向紊乱;弥散张量纤维束示踪图可直观显示ALS患者纤维束的损害.
引用
收藏
页码:555 / 560
页数:6
相关论文
共 10 条
[1]
磁共振扩散张量成像对肌萎缩侧索硬化症早期诊断的初步探索 [J].
唐梅丽 ;
陈鑫 ;
刘斯润 ;
陈志远 ;
刘波 ;
刘玉品 .
临床放射学杂志, 2013, 32 (12) :1749-1751
[2]
扩散张量成像不同参数评价肌萎缩侧索硬化 [J].
张玉笛 ;
贺丹 ;
王婷婷 ;
郝烘玉 ;
刘辉 .
中国医学影像技术, 2012, 28 (11) :1966-1971
[3]
MR液体饱和反转恢复序列在肌萎缩侧索硬化诊断及病情监测中的应用 [J].
薛艳萍 ;
翟仁友 ;
谭可 ;
顾华 .
中国医学影像学杂志, 2008, (05) :370-373
[4]
Amyotrophic lateral sclerosis: update and new developments.[J].Jeff Perry;Getzoff;Pratt.Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease.2012, defa
[5]
Upper motor neuron and extra-motor neuron involvement in amyotrophic lateral sclerosis: A clinical and brain imaging review.[J].M.M. van der Graaff;J.M.B.V. de Jong;F. Baas;M. de Visser.Neuromuscular Disorders.2008, 1
[6]
The size distribution of neurons in the motor cortex in amyotrophic lateral sclerosis [J].
Toft, MH ;
Gredal, O ;
Pakkenberg, B .
JOURNAL OF ANATOMY, 2005, 207 (04) :399-407
[7]
Neurophysiological measures in amyotrophic lateral sclerosis: Markers of progression in clinical trials [J].
de Carvalho, M ;
Chio, A ;
Dengler, R ;
Hecht, M ;
Weber, M ;
Swash, M .
AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS, 2005, 6 (01) :17-28
[8]
Amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis: evidence-based diagnostic evaluation of the upper motor neuron [J].
Chan, S ;
Kaufmann, P ;
Shungu, DC ;
Mitsumoto, H .
NEUROIMAGING CLINICS OF NORTH AMERICA, 2003, 13 (02) :307-+
[9]
Amyotrophic lateral sclerosis: objective upper motor neuron markers. [J].
Kaufmann P. ;
Mitsumoto H. .
Current Neurology and Neuroscience Reports, 2002, 2 (1) :55-60
[10]
MRI and clinical features in amyotrophic lateral sclerosis [J].
Waragai, M .
NEURORADIOLOGY, 1997, 39 (12) :847-851