八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究

被引：9

作者：

杨洋 ^{[1
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李文兰 ^{[1
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季宇彬 ^{[1
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代岐昌 ^{[1
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机构：

[1] 哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心

[2] 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心

来源：

哈尔滨商业大学学报(自然科学版) | 2010年 / 26卷 / 04期

关键词：

芍药苷; 阿魏酸; 在体肠吸收; HPLC;

D O I：

10.19492/j.cnki.1672-0946.2010.04.001

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08～0.64 mg/mL和0.008～0.064 mg/mL范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r>0.999),且吸收速率常数(Ka)、累积吸收百分率(A)及t1/2无显著性差异;pH值在7.8～5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加(P<0.05);在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大(P<0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用(P<0.05),P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用(P<0.05).芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.

引用

页码：385 / 389+392 +392

页数：6

共 7 条

[1]

人参中人参皂苷Rg_1;Rb_1在体肠吸收影响因素的研究.[J].李文兰;南莉莉;季宇彬;孙向明;孙志;.中国中药杂志.2009, 20

[2]

在体单向肠灌流模型研究瑞香素的大鼠肠吸收特性 [J].