CH50多肽体内激活巨噬细胞及其抗肿瘤作用研究

被引:10
作者
冯作化
张桂梅
李东
张慧
机构
[1] 同济医科大学医学分子生物学研究室!武汉
关键词
纤维结合素; 重组多肽; γ-干扰素; 巨噬细胞; 肿瘤;
D O I
暂无
中图分类号
R730.2 [肿瘤病理学、病因学];
学科分类号
100214 ;
摘要
目的:研究重组FN多肽CH50在体内激活巨噬细胞及其抗肿瘤作用的特点。方法:体内注射CH50和/或转染IFN-γ基因,检测巨噬细胞产生的各种因子,测定荷瘤鼠体内肿瘤生长速度。结果:CH50单独作用可促进巨噬细胞产生NO,TNF,IL-1等因子,但激活作用较慢。注射CH50和转染IFN-γ基因不分先后,均可在体内协同作用,迅速激活巨噬细胞。单独注射CH50能够抑制肿瘤结节的形成,其抑制作用呈剂量依赖关系;低剂量CH60对<1mm的肿瘤结节已有很强的抑制作用,较大剂量时对>1mm的肿瘤结节也有很强的抑制作用。CH50与IFN-了在体内的协同作用使其抑制体内肿瘤生长的作用更强。结论:CH50与IFN-γ作为体内巨噬细胞激活的双信号因子在肿瘤治疗中具有极大的应用潜力。
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