小分子干扰RNA逆转胃癌SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药

被引：3

作者：

高福莲

刘书漫

吴景兰

张钦宪

机构：

[1] 郑州大学基础医学院组织学胚胎学教研室河南省分子医学重点学科开放实验室

来源：

解剖学报 | 2006年 / 01期

关键词：

小分子干扰RNA; mdr1基因; SGC7901/VCR细胞; 多药耐药; 逆转录聚合酶链反应; 噻唑蓝法; 人;

D O I：

10.16098/j.issn.0529-1356.2006.01.013

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的研究小分子干扰RNA(siRNA)逆转胃癌多药耐药细胞亚系SGC7901/VCR mdr1介导的多药耐药效应。方法根据mdr1cDNA已知序列,设计并体外转录2条含21个核苷酸的siRNA(mdr1si2631和mdr1si3071),转染SGC7901/VCR细胞,用RT-PCR检测mdr1基因mRNA的表达,免疫组织化学检测P-gp的表达,流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积,MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性。结果siRNA转染SGC7901/VCR细胞48 h后,mdr1基因mRNA和P-gp的表达水平下降,细胞内阿霉素积累量增加,对阿霉素敏感性的相对逆转率各达79.59%及59.98%。结论siRNA可逆转SGC7901/VCR细胞mdr1介导的多药耐药。

引用

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