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中国人群血管紧张素转换酶基因与血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166-C单核苷酸多态性分析
被引:15
作者:
李宏芬
沈志霞
常延河
吴寿岭
阎征
王申五
机构:
[1] 华北煤炭医学院开滦医院检验科
[2] 北京大学人民医院中心实验室
来源:
关键词:
聚合酶链反应;
多态性,限制性片段长度;
核苷酸类;
肽基二肽酶A;
D O I:
暂无
中图分类号:
R446.9 [其他];
学科分类号:
摘要:
目的 研究血管紧张素转换酶 (ACE)基因Alu插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A1166 C单核苷酸多态性 (SNP )在中国人群中的分布状态。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)及PCR 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法对中国人群ACE基因AluⅠ /D多态性和AT1R基因A1166 CSNP频率进行分析比较。结果 中国人群的ACE基因各基因型频率Ⅱ型37 0 % ,ID型 40 5 % ,DD型 2 2 5 % ;I,D各等位基因型频率分别为 5 7 3 % ,42 7%。AT1R基因A1166 CSNP频率分布 :AA型 76 5 % ,AC型 2 3 4% ,CC型 0 1% ;等位基因频率A 88 2 % ,C型 11 8%。结论中国人群ACE基因AluI/D与AT1R基因A1166 C的SNP频率的分布有明显的种族差异。
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