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美国药品风险管理对我国的启示
被引:19
作者
:
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
宁艳阳
杨悦
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
沈阳药科大学工商管理学院
杨悦
机构
:
[1]
沈阳药科大学工商管理学院
来源
:
中国新药杂志
|
2010年
/ 19卷
/ 23期
关键词
:
美国;
药品风险管理;
药品不良反应监测;
法律;
行业指南;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R95 [药事组织];
学科分类号
:
1007 ;
摘要
:
文中介绍了美国药品风险管理发展概述,对比了中美两国药品风险管理发展概况,概括了我国药品风险管理现状,总结不足,并提出建议。近60年来,美国通过对药品不良反应监测报告系统的建立与完善、药品风险管理法律地位的确立与发展、药品风险管理机构的设立与调整,最终形成了当前相对完善的药品风险管理体系。我国可借鉴美国的相关经验,从ADR监测、法规、行业指南方面促进我国药品风险管理的发展与完善。
引用
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页码:2120 / 2123
页数:4
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重庆医科大学药学院药事管理教研室
靳红卫
.
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2008,
(12)
:9
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[2]
药品风险管理之风险的起因分析——关于药品天然风险
[J].
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.
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2007,
(12)
:843
-848
[4]
中国药品风险管理实践研究.[D].魏雪芳.西北大学.2008, 07
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[1]
美国食品药品监督管理2007修正案简介及其启示
[J].
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;
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;
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.
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2007,
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[4]
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