钆(III)-喹诺酮配合物的合成、抗菌活性与抗肿瘤活性

被引：18

作者：

王国平

雷群芳

机构：

[1] 浙江大学化学系

[2] 浙江大学化学系浙江杭州

[3] 浙江杭州

来源：

浙江大学学报(理学版) | 2003年 / 04期

关键词：

钆配合物; 喹诺酮; 合成; 抗菌活性; 抗肿瘤活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

TQ460 [一般性问题];

学科分类号：

1007 ;

摘要：

合成了以喹诺酮药物分子(诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星)为配体的钆(III)配合物Gd(L)3·6H2O(L为药物配体).通过红外光谱、摩尔电导率、元素分析和顺磁共振等方法对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并用液体稀释法测定了药物配体和配合物对2种革兰氏阳性菌和2种革兰氏阴性菌的体外抑制活性,结果表明配合物与药物配体的抗菌活性和抗菌谱相同;采用MTT比色法测定了配体及配合物对HL-60(人急性早幼粒白血病)细胞的抑制作用,采用SRB蛋白染色法测定了配体及配合物对BEL-7402(人肝细胞性肝癌)细胞的抑制作用,结果表明Gd(OFLX)3·6H2O对BEL-7402细胞有强效抑制作用,Gd(CPLX)3·6H2O对HL-60和BEL-7402细胞均有强效抑制作用.

引用

页码：417 / 421

页数：5

共 9 条

[1] 氟哌酸铜配合物的合成、电子顺磁共振波谱与抗菌活性 [J].