CYP2C19基因多态性与抗结核药物性肝损害的关系研究Δ

被引：10

作者：

张晓庆 ^{[1
]}

郝晓晖 ^{[2
]}

张利斌 ^{[1
]}

李玉平 ^{[1
]}

舒萍 ^{[1
]}

崔振玲 ^{[3
]}

机构：

[1] 同济大学附属上海市肺科医院药剂科

[2] 同济大学附属上海市肺科医院结核科

[3] 同济大学附属上海市肺科医院上海市结核病(肺)重点实验室

来源：

中国药房 | 2014年 / 25卷 / 10期

关键词：

抗结核药; CYP2C19*2; CYP2C19*3; 药物性肝损害; 基因多态性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R595.3 [药源性疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:探讨肝药酶细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDIH)易感性的关系。方法:采用回顾性病例对照研究方法,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对ATDIH病例组106例与抗结核治疗无肝损害的对照组103例的CYP2C19*2和CYP2C19*3位点进行基因型分型,分析基因多态性与ATDIH的相关性。结果:病例组与对照组CYP2C19*2和CYP2C19*3基因表型频率差异无统计学意义(P>0.05)。根据CYP2C19*2和CYP2C19*3双基因表型的代谢速度分为快代谢型、中间代谢型和慢代谢型。Logistic回归分析表明,慢代谢型患者出现肝损害的危险性是快代谢型的2.657倍(95%CI=1.089～6.482)。结论:汉族人群CYP2C19*2和CYP2C19*3基因多态性可能与ATDIH的发生有关,慢代谢型患者较快代谢型患者更易出现肝损害。

引用

页码：887 / 890

页数：4

共 11 条

[1]

Lack of association between genetic polymorphisms of CYP3A4, CYP2C9 and CYP2C19 and antituberculosis drug-induced liver injury in a community-based Chinese population [J].

Tang, Shao-Wen ;

Lv, Xiao-Zhen ;

Chen, Ru ;

Wu, Shan-Shan ;

Yang, Zhi-Rong ;

Chen, Da-Fang ;

Zhan, Si-Yan .

CLINICAL AND EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY, 2013, 40 (05) :326-332

[2]

Polymorphisms in drug transporter genes ( ABCB1 ; SLCO1B1 and ABCC2 ) and hepatitis induced by antituberculosis drugs.[J].Sang-Hoon Kim;Sang-Heon Kim;Jae-Hyung Lee;Byoung-Hoon Lee;Youn-Seup Kim;Jae-Seuk Park;Young-Koo Jee.Tuberculosis.2011, 1

[3]

GSTT1 and GSTM1 null mutations and adverse reactions induced by antituberculosis drugs in Koreans.[J].Sang-Heon Kim;Sang-Hoon Kim;Ho Joo Yoon;Dong Ho Shin;Sung Soo Park;Youn-Seup Kim;Jae-Seuk Park;Young Koo Jee.Tuberculosis.2009, 1

[4]

CYP2C19基因多态性与肝癌易感性关系的研究 [J].