鱼肉组织中(氟)喹诺酮类药物残留的液相色谱-质谱分析

被引：4

作者：

何碧英 ^{[1
]}

康莉 ^{[2
]}

李瑞园 ^{[2
]}

林凯 ^{[2
]}

陈裕华 ^{[2
]}

机构：

[1] 深圳市南山区疾病预防控制中心

[2] 深圳市疾病预防控制中心

来源：

华南预防医学 | 2009年 / 35卷 / 04期

关键词：

高效液相色谱-串联质谱; 氟喹诺酮; 鱼类;

D O I：

暂无

中图分类号：

R155.5 [食品卫生与检验];

学科分类号：

100403 ;

摘要：

目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定鱼肉组织样品中16种(氟)喹诺酮类药物残留分析方法。方法样品经乙酸铵缓冲液-乙腈提取,正己烷脱脂净化后,用Atlantis C18柱分离,以乙腈水(含0.4%甲酸)作为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),阳离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,外标法定量。结果在以上实验条件下,16种(氟)喹诺酮类药物在0.020～5.0mg/L范围内线性良好,最低检出浓度0.50～31.4g/kg,相对标准偏差(RSD)在0.99%～5.94%之间,样品平均加标回收率在62.2%～99.2%之间。共检测鱼肉组织样品81份,检出的(氟)喹诺酮药物为培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星和恩诺沙星,检出浓度在0.11×10-3～4.9×10-3mg/kg之间。结论该方法能同时定性及定量分析鱼肉组织样品中多种(氟)喹诺酮类药物残留,方法精密度较好,准确度较高,结果较满意。

引用

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页数：4

共 6 条

[1] L/CM/SMS法测定水产品中(氟)喹诺酮类药物残留 [J].