从细胞角度理解特发性肺间质纤维化的发病机制

被引：10

作者：

朱毅 ^{[1
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]}

机构：

[1] 南京医科大学第一附属医院呼吸内科

[2] 江苏省人民医院呼吸科

来源：

中华肺部疾病杂志(电子版) | 2014年 / 7卷 / 04期

关键词：

特发性肺间质纤维化; 细胞因子; 发病机制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

摘要：

<正>特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种后果严重但病因不明的疾病。目前已知有大量的细胞因子、细胞信号通路参与其发病机制。但是,由于细胞因子网络之间错综复杂的相互作用,使得IPF发病机制显得极其繁杂[1]。而伴随新的细胞因子和信号通路的不断被发现,又将对这一问题的认识更趋纷繁无序。然而,相对无数的细胞因子和炎症反应通路来说,肺部的细胞成分是有限的,异

引用

页码：444 / 447

页数：4

共 4 条

[1] 特发性间质性肺炎的现代概念及研究进展 [J].

任成山 ;

钱桂生 .

中华肺部疾病杂志(电子版), 2010, 3 (04) :276-284

[2] 特发性肺纤维化的电镜观察及发病机理的探讨 [J].

汤秀英 ;

何冰 ;

李桂莲 ;

张烨 ;

柴立军 .

中华结核和呼吸杂志, 1999, (01) :26-28+64

[3]

Angiotensin-TGF-beta 1 crosstalk in human idiopathic pulmonary fibrosis: autocrine mechanisms in myofibroblasts and macrophages .2 Uhal Bruce D,Kim Jong Kyong,Li Xiaopeng,Molina-Molina Maria. Current pharmaceutical design . 2007

[4]

Upregulation of Fas-signalling molecules in lung epithelial cells from patients with idiopathic pulmonary fibrosis .2 Maeyama T,Kuwano K,Kawasaki M,et al. Eur Respir J . 2001

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