恶性黑色素瘤与DNA异常甲基化关系的研究现状

被引：2

作者：

杨宏凤 ^{[1
]}

丛宪玲 ^{[1
]}

孙然 ^{[2
]}

宋文植 ^{[3
]}

机构：

[1] 吉林大学中日联谊医院皮肤科

[2] 吉林大学中日联谊医院组织标本库

[3] 吉林大学中日联谊医院口腔科

来源：

中华实验外科杂志 | 2012年 / 11期

基金：

教育部留学回国人员科研启动基金;

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R739.5 [皮肤肿瘤];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

<正>皮肤恶性黑色素瘤(CMM)是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,是最致命的人类肿瘤之一,占皮肤癌的5%和所有恶性肿瘤的1%。CMM是一种多因素相关疾病,其发生发展与抑癌基因的失活、突变及细胞异常增殖密切相关。近来研究结果显示,DNA甲基化与多种肿瘤的发生及发展有关,尤其是抑癌基因启动子区域CpG岛异常甲基化更为重要。现对DNA异常甲基化与恶性黑色

引用

收藏

相关论文

共 4 条

[1]

DNA甲基化对Ki-67启动子转录活性的影响 [J].

李望 ;

钱国伟 ;

徐为 ;

田卉 ;

李连涛 ;

刘俊杰 ;

陈菲菲 ;

李慧中 ;

章龙珍 ;

郑骏年 .

中华实验外科杂志, 2011, (06)

[2]

皮肤恶性黑素瘤细胞株A375细胞RUNX3基因甲基化的研究 [J].

曾丽 ;

苏玉文 ;

杨盛波 ;

陆前进 ;

周静 .

中华皮肤科杂志, 2010, (03)

[3]

Identification of novel epigenetically modified genes in human melanoma via promoter methylation gene profiling [J].

Liu, Suhu ;

Ren, Suping ;

Howell, Paul ;

Fodstad, Oystein ;

Riker, Adam I. .

PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH, 2008, 21 (05) :545-558

[4]

Aberrant expression of the maspin gene associated with epigenetic modification in melanoma cells [J].

Wada, K ;

Maesawa, C ;

Akasaka, T ;

Masuda, T .

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2004, 122 (03) :805-811