阿尔采末病发病机制及治疗药物研究进展

被引：11

作者：

梁妍琦

黄霄天

唐希灿

机构：

[1] 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室

来源：

中国新药与临床杂志 | 2006年 / 09期

关键词：

阿尔采末病; 衰老斑; 神经原纤维缠结; 神经元缺失变性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.1 [脑器质性精神障碍];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

阿尔采末病是一种进行性记忆和认知功能损伤为特征的多病因机制介导的退行性神经系统疾病,其主要病理特征为脑内老年斑沉积、神经纤维缠结以及神经元缺失变性。研究发现氧化应激,炎症反应,雌激素缺失,胆固醇代谢异常,基因突变及单胺能、谷氨酸及神经肽能神经递质功能缺损等多个环节参与其发病,针对以上各环节开展的药物治疗研究取得了长足进展。

引用

页码：641 / 648

页数：8

共 8 条

[1] 石杉碱甲国内临床应用回顾 [J].

颜菡 ;

唐希灿 .

中国新药与临床杂志, 2006, (09) :682-688

[2] 瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症随机双盲多中心临床研究 [J].

沈一峰 ;

李华芳 ;

马崔 ;

陈远光 ;

范俭雄 ;

蓝长安 ;

程能能 ;

顾牛范 .

中国新药与临床杂志, 2005, (08) :619-623

[3]

Aluminium in Alzheimer’s disease: are we still at a crossroad?[J] . Veer Bala Gupta,S. Anitha,M. L. Hegde,L. Zecca,R. M. Garruto,R. Ravid,S. K. Shankar,R. Stein,P. Shanmugavelu,K. S. Jagannatha Rao.CMLS Cellular and Molecular Life Sciences . 2005 (2)

[4] Oxidative stress mechanisms and potential therapeutics in Alzheimer disease [J].

Moreira, PI ;

Siedlak, SL ;

Aliev, G ;

Zhu, X ;

Cash, AD ;

Smith, MA ;

Perry, G .

JOURNAL OF NEURAL TRANSMISSION, 2005, 112 (07) :921-932

[5] Mechanisms of Aβ clearance and catabolism [J].

Guénette, SY .

NEUROMOLECULAR MEDICINE, 2003, 4 (03) :147-160

[6] Tau neurofibrillary pathology and microtubule stability [J].

Michaelis, ML ;

Dobrowsky, RT ;

Li, GB .

JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE, 2002, 19 (03) :289-293

[7]

Histopathological criteria for progressive dementia disorders: clinical-pathological correlation and classification by multivariate data analysis[J] . I. Alafuzoff,K. Iqbal,H. Friden,R. Adolfsson,B. Winblad.Acta Neuropathologica . 1987 (3)

[8]

MARK,a novel family of protein kinases that phasphorylate microtubule-associated proteins and trigger microtubule disruption. DREWES G,EBNETH A,PREUSS U,et al. Cell . 1997

← 1 →