一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统

被引：31

作者：

田培坤

任圣俊

任常春

滕青山

曲淑敏

姚明

顾健人

机构：

[1] 上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室!上海

[2] 上海市肿瘤研究所癌基因

来源：

中国科学C辑:生命科学 | 1998年 / 06期

关键词：

E5; GE7; 靶向性; 基因导入系统; 受体介导; 恶性肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

鉴于胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号的受体 (IGFⅠR ,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达 ,以及表皮细胞生长因子受体 (EGFR)在多种人恶性肿瘤过量表达 ,设计和合成了针对IGFⅠR及IGFⅡR的 1 4肽E5和针对EGFR的 1 6肽GE7,以及流感病毒血凝素功能域 2 0肽HA2 0作为内吞小体释放寡肽 (Endosomereleasingoligopeptide,EOP) ,将它们分别与多聚阳离子多肽 (Polycationic polypeptide ,PCP)———多聚赖氨酸 (Polylysine ,PL)或鱼精蛋白 (Protamine,PA)共价连接 ,藉静电效应与DNA形成一个复合体 (E5 PCP/DNA/PCP HA2 0 ,GE7 PCP/DNA/PCP HA2 0 ) ,即构建的新的受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统 .体内、外实验结果表明它们相对靶向且高效地将外源基因导入人恶性肿瘤细胞并得到预期表达

引用

页码：554 / 560+574 +574-575

页数：9

共 3 条

[1] 细胞周期素依赖的蛋白激酶抑制物诱导肝癌细胞凋亡 [J].