分子克隆化禽网状内皮组织增生症病毒传染性及其前病毒全基因组序列研究

被引:15
作者
吉荣
崔治中
王锡乐
孙淑红
机构
[1] 山东农业大学动物科技学院山东畜禽疫病研究工程中心
基金
国家自然科学基金重点项目;
关键词
禽网状内皮组织增生症病毒; 传染性克隆; 测序;
D O I
10.13242/j.cnki.bingduxuebao.001583
中图分类号
S852.65 [家畜病毒学];
学科分类号
摘要
利用脂质体转染技术,将含有SNV株禽网状内皮组织增生症病毒(REV)前病毒全基因组cDNA克隆质粒转染鸡胚成纤维细胞(CEF)。用对REV的单克隆抗体和抗REV env-gp90的鼠血清作间接免疫荧光反应,在原始的转染细胞及随后传代的细胞中均显示病毒特异性抗原。而且,在连续传代细胞中的阳性率明显升高。用REV特异性引物对进一步传代后的细胞基因组作PCR,也检测出REV基因组。这些结果均表明所得到的分子克隆化病毒具有传染性,因而也进一步证明所用的质粒克隆包含有具感染性的全病毒基因组。对该全基因组cDNA克隆进行酶切所获得的数个亚克隆进行测序,并将序列进行拼接,完成了REV全基因组序列。REV的这个传染性克隆将有助于进一步研究REV的分子生物学特性。
引用
收藏
页码:448 / 455
页数:8
相关论文
共 2 条
[1]   禽网状内皮组织增生症病毒囊膜糖蛋白gp90的原核表达 [J].
吉荣 ;
崔治中 ;
丁家波 ;
秦爱建 ;
刘岳龙 ;
金文杰 .
中国兽医学报, 2003, (01) :28-30
[2]   应用聚合酶链式反应检测禽痘病毒田间分离株及疫苗株中网状内皮组织增殖病毒LTR片断,env及re1基因 [J].
段宏安 .
中国兽医杂志, 1999, (08) :9-10