内源性CaN蛋白抑制剂RCAN1在肿瘤中的作用

被引：4

作者：

马宁强 ^{[1
]}

陈连宏 ^{[2
]}

张贺龙 ^{[1
]}

机构：

[1] 第四军医大学附属唐都医院肿瘤科

[2] 第四军医大学附属唐都医院胸腔外科

来源：

现代肿瘤医学 | 2011年 / 19卷 / 09期

关键词：

RCAN1; CaN-NFAT通路; 肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

研究表明CaN通过调节底物蛋白NFAT激活多条细胞内信号转导通路、参与多种病理生理过程。近些年有研究报道CaN-NFAT通路也参与了肿瘤的增殖、侵袭与转移。发现CaN与肺癌嗜骨转移相关。由于外源性抑制剂对各器官组织无选择性及全身应用的毒性,限制了其应用;RCANs是一类具有高效专一低毒特点的内源CaN抑制剂,基于RCANs参与CaN/NFAT通路对CaN抑制的基础之上研究了RCAN1在神经疾病、肌萎缩、血管、免疫抑制及肿瘤中的作用。本文就CaN、NFAT、RCAN1分子结构、相互作用机制及RCAN1-CaN-NFAT通路在肿瘤中的相关研究做一综述,为寻找新的肿瘤治疗方法及药物开辟新的途径。

引用

页码：1866 / 1869

页数：4

共 10 条

[1]

Down&rsquor;s syndrome: protection against cancer and the therapeutic potential of DSCR1.[J].Sandra Ryeom;Kwan-Hyuck Baek;Alexander Zaslavsky.Future Oncol..2009, 8

[2]

Cyclosporine A inhibits colorectal cancer proliferation probably by regulating expression levels of c-Myc, p21WAF1/CIP1 and proliferating cell nuclear antigen [J].