p38MAPK——控制阿尔采末病进程的新靶点

被引:5
作者
王抒
孙兰
杜冠华
机构
[1] 中国医学科学院·中国协和医科大学基础医学院药理室
[2] 中国医学科学院·中国协和医科大学药物研究所国家药物筛选中心 北京
[3] 北京
关键词
阿尔采末病; MAPK; p38MAPK; 神经退行性变; tau; 神经元纤维缠结;
D O I
暂无
中图分类号
R749.16 [];
学科分类号
100203 ;
摘要
阿尔采末病 (AD)是严重威胁老龄人的一类神经退行性疾病 ,其病理学特征包括 :淀粉样斑块沉积、神经元纤维缠结形成、突触和神经元的丢失以及脑内炎症。促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)家族的成员之一 p38MAPK在AD发病和进展中有多重作用 ,包括p38在AD模型中激活的证据、p38与AD各项病理标志和炎症、神经元凋亡、tau过磷酸化等重要病理生理过程的联系 ,由此阐明了 p38作为AD治疗干预靶点的基础和根据 ,提示p38MAPK有望成为控制AD进行性发展的药物的崭新靶点
引用
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共 1 条
[1]   AD治疗新药物——γ-分泌酶抑制剂 [J].
徐恒卫 ;
孙兰 ;
杜冠华 ;
不详 .
中国药理学通报 , 2003, (09) :982-987