大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究

被引：16

作者：

王青秀 ^{[1
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雷荣辉 ^{[1
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吴纯启 ^{[1
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廖明阳 ^{[1
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肖小河 ^{[4
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王全军 ^{[1
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机构：

[1] 军事医学科医学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院),国家北京药物安全评价研究中心

[2] 北京市海淀区卫生局卫生监督所

[3] 西安交通大学医学部公共卫生学院

[4] 解放军医院全军中药研究所

来源：

药物评价研究 | 2015年 / 02期

关键词：

大黄素; 细胞色素P450; 红霉素脱甲基酶; 氨基比啉-N-脱甲基酶; CYP1A; CYP2B; CYP2E1;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶(CYP450)及其主要亚型的影响。方法 20只雄性SD大鼠,随机分成4组,每组5只,分别为溶剂对照组,170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组,大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d,结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体,分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平,红霉素脱甲基酶(CYP3A)、氨基比啉-N-脱甲基酶,CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果大黄素连续经口给药16 d,能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶,500 mg/kg剂量组最明显。结论大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。

引用

页码：147 / 150

页数：4

共 10 条

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