沙拐枣DNA提取方法改进及PCR扩增检测

被引：9

作者：

潘和平 ^{[1
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晋玲 ^{[2
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高天鹏 ^{[3
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张晓苏 ^{[4
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常根柱 ^{[5
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时永杰 ^{[5
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杨具田 ^{[4
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机构：

[1] 甘肃农业大学动物科技学院

[2] 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所

[3] 兰州大学生命科学院

[4] 西北民族大学生命科学与工程学院

[5] 中国农科院兰州畜牧与兽药研究所

来源：

草业科学 | 2006年 / 10期

关键词：

沙拐枣鲜根; DNA; 提取; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S793.1 [沙拐枣]; Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

0829 ; 0907 ; 071007 ; 090102 ;

摘要：

利用改进的提取沙拐枣Calligonum mongolicumDNA的CTAB方法,从沙拐枣当年鲜根提取总DNA,以琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,并进行PCR扩增试验。结果显示,所提取的DNA片段大小在20 kb以上,OD260/OD280比值为1.880～1.900,OD260/OD230比值为2.000～2.040,DNA的浓度0.380～0.470μg/mL,DNA纯度较高,可直接用于随机扩增的DNA多态性(RAPD)标记,条带清晰、迁移率低而整齐。

引用

页码：28 / 31

页数：4

共 8 条

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