罗格列酮改善胰岛素抵抗细胞摄取葡萄糖的途径研究

被引：6

作者：

杨桂枝 ^{[1
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高小平 ^{[2
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晏菊芳 ^{[2
]}

欧可群 ^{[1
]}

赵佳 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室

[2] 地奥集团药物研究所

来源：

四川大学学报(医学版) | 2007年 / 05期

关键词：

罗格列酮; 胰岛素抵抗; 葡萄糖摄取; 葡萄糖转运子4; c-Cbl相关蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的探讨地塞米松和胰岛素联合作用诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗后,罗格列酮改善抗性细胞摄取葡萄糖的途径。方法在地塞米松和胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗后,加入10-5mol/L罗格列酮,作用48 h改善细胞抗性,提取细胞总RNA和总蛋白,Western blot显示葡萄糖转运子(GLUT4)丰度,RT-PCR检测GLUT4和信号分子c-Cbl相关蛋白(c-Cbl associated protein,CAP)的基因表达。结果1罗格列酮显著增加了细胞GLUT4的转录水平和翻译水平,其表达丰度介于正常组与抵抗组之间。2罗格列酮提高了CAP基因水平,增强经CAP途径调节的GLUT4的转位。结论罗格列酮可能通过启动其下游基因GLUT4和CAP基因表达,增加GLUT4的数目,并激活CAP信号途径,提高GLUT4向细胞膜的转位,改善细胞对葡萄糖的摄取,从而改善胰岛素抵抗。

引用

页码：816 / 818

页数：3

共 4 条

[1] 地塞米松和胰岛素诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗的分子机理 [J].