目的:通过建立甘肃红芪HPLC指纹图谱,评价甘肃不同产地红芪药材质量的差异。方法:反向高效液相色谱法,采用Hanbon Sci.&Tech.Phecda C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长为254nm;流速1.0m L/min;进样量10μL;柱温25℃。结果:建立甘肃红芪指纹图谱共有模式,标定了15个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求,聚类分析和主成分分析结果基本一致。结论:该方法精密度、重复性和稳定性较好,可为红芪药材的质量控制及产地鉴别提供依据。