p38丝裂原活化蛋白激酶在不同细胞内定位的研究

被引：5

作者：

张琳

姜勇

机构：

[1] 第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室!广东广州,第一军医大学病理生理学教研室和全军休克微循环重点实验室!广东广州

来源：

生物物理学报 | 2000年 / 03期

基金：

国家杰出青年科学基金;

关键词：

p38丝裂原活化蛋白激酶; 细胞内定位; 信号转导;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q26 [细胞生物化学];

学科分类号：

071009 ; 090102 ;

摘要：

用共聚焦显微镜对不同原代培养细胞的p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen -activatedproteinkinase,MAPK)进行定位 ,以探讨 p38激活后入核在不同的细胞中是否具有普遍性。发现与单核细胞相似 ,未受刺激静止的心肌细胞、平滑肌细胞和内皮细胞的 p38荧光强度呈弥散性分布;脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激后 ,细胞核区荧光强度均明显增加 ,胞浆荧光强度均降低。RAW细胞对LPS诱导p38移位入核的敏感性较其它细胞高 ;在上述4种细胞LPS刺激引起的p38的移位入核速度也不相同。这表明 p38蛋白激酶移位入核依赖于其磷酸化激活 ,且在多种细胞具有普遍性;但在不同细胞LPS诱导 p38移位入核的速度和敏感性有一定差别。

引用

页码：481 / 488

页数：8

共 9 条

[1] 一种可避免化学和机械损伤的简便的分离微血管内皮细胞的新方法 [J].