新化合物C333H降脂降糖作用的研究

被引：2

作者：

徐成 ^{[1
]}

王莉莉 ^{[2
]}

曹颖林 ^{[1
]}

李松 ^{[2
]}

机构：

[1] 沈阳药科大学生理学教研室

[2] 军事医学科学院毒物药物研究所

来源：

中国药理学通报 | 2006年 / 06期

基金：

国家高技术研究发展计划(863计划);

关键词：

C333H; 脂代谢; 2型糖尿病; PPAR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的研究新化合物C333H的降糖降脂作用。方法灌胃给药,观察C333H对正常小鼠的糖耐量以及急性高血脂小鼠和2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用。提取2型糖尿病小鼠肝脏、脂肪和骨骼肌组织中的mRNA,采用RT-PCR方法研究C333H的作用机制。结果C333H对正常小鼠的糖耐量没有明显影响,但能够降低高脂小鼠的血脂水平,对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用,同时能够增加肝脏、脂肪和骨骼肌组织中LPL、aP2和G luT4mRNA的表达。结论C333H具有良好的降糖降脂作用,其作用机制符合PPARα/γ双重激动剂的特点,具有成为预防和治疗2型糖尿病药物的潜力。

引用

页码：667 / 670

页数：4

共 5 条

[1] 基于报告基因和PPARγ信号通路的药物筛选模型的建立 [J].