大肠杆菌ERIC-PCR分子分型方法的建立及其初步应用

被引:13
作者
张辉 [1 ]
杨振泉 [2 ]
赵隽 [3 ]
魏瑞成 [1 ]
王冉 [1 ]
机构
[1] 江苏省农业科学院农业部食品安全监控重点开放实验室,江苏省食品质量安全重点实验室——省部共建国家重点实验室培育基地,江苏省畜禽产品安全性研究重点实验室
[2] 扬州大学食品科学与工程学院
[3] 扬州大学生物科学与技术学院
关键词
大肠杆菌; ERIC-PCR; 分子分型;
D O I
暂无
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
为建立高效、敏感的肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)的分子分型方法,该研究提取大肠杆菌基因组DNA,以此为模板建立和优化ERIC-PCR分型体系,并采用ERIC-PCR方法对62株大肠杆菌进行分子分型和遗传相似性统计分析。结果显示从提取的大肠杆菌基因组中能够扩增到2~8条DNA片段,且大部分片段在100 bp至2 000 bp之间。通过4因素3水平正交试验,建立了较为稳定的ERIC-PCR分型方法。利用ERIC-PCR方法可将62株菌分为20型,其中以A型为优势菌群。遗传相似性结果表明,各菌株之间遗传相似性有较大的变化,但部分菌株高度同源。聚类分析表明,ERIC-PCR的分辨率系数为0.937,具有较高的分辨能力。表明应用ERIC-PCR分型技术在分子水平上对大肠杆菌进行鉴别和分型,具有简便和分辨力高等优点,能够对病原进行溯源分析,在大肠杆菌的分子流行病学研究中具有广泛的应用前景。
引用
收藏
页码:1098 / 1103
页数:6
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共 4 条
[1]  
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