黄芪多糖对体外培养大鼠软骨细胞内糖胺多糖合成的影响及其机制

被引：3

作者：

谭杨 ^{[1
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陈廖斌 ^{[1
]}

汪晖 ^{[2
]}

胡爱心 ^{[1
]}

谷锐 ^{[2
]}

机构：

[1] 武汉大学中南医院骨科

[2] 武汉大学医学院药理学系

来源：

武汉大学学报(医学版) | 2008年 / 02期

关键词：

黄芪多糖; 软骨细胞; 骨关节炎; 糖胺多糖; 葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ;

D O I：

10.14188/j.1671-8852.2008.02.004

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:研究黄芪多糖对大鼠退变软骨细胞糖胺多糖(GAG)合成的影响。方法:分离大鼠关节软骨细胞传代培养并加入IL-1β造模,分别将100,10,1,0.1 mg/L的黄芪多糖作用于该软骨细胞,以4.5 mg/L的硫酸氨基葡萄糖作为阳性对照。其后检测细胞增殖、细胞内GAG含量、细胞内葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ(GlcAT-1)mRNA含量和透射电镜观察细胞形态学改变。结果:各浓度的黄芪多糖均对大鼠软骨细胞增殖率无影响。100 mg/L的黄芪多糖可以增加软骨细胞内GAG的合成(P<0.01);1,10,100 mg/L的黄芪多糖能够增加GlcAT-1 mRNA的表达。结论:黄芪多糖能逆转IL-1β对体外培养的大鼠软骨细胞GAG合成的抑制作用,其主要机制可能与促进GlcAT-1的表达有关。

引用

页码：153 / 156+161 +161

页数：5

共 4 条

[1] 骨关节炎的药物治疗进展 [J].