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细胞外基质蛋白1对MCF-7和HUVEC增殖影响的研究
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侯彦强
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第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,第二军医大学长征医院实验诊断科上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海
侯彦强
蔡丽君
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蔡丽君
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范列英
罗鹏
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罗鹏
何玮
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何玮
娄加陶
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娄加陶
周演武
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周演武
倪健
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倪健
孔宪涛
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孔宪涛
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仲人前
机构
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[1]
第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,第二军医大学长征医院实验诊断科,上海富纯中南生物技术有限公司,第二军医大学长征医院实验诊断科,第二军医大学长征医院实验诊断科上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海,上海
来源
:
第二军医大学学报
|
2004年
/ 12期
关键词
:
细胞外基质蛋白1;
MCF-7;
人脐静脉内皮细胞;
细胞增殖;
D O I
:
10.16781/j.0258-879x.2004.12.011
中图分类号
:
R737.9 [乳腺肿瘤];
学科分类号
:
100214
[肿瘤学]
;
摘要
:
目的:探讨细胞外基质蛋白1(extracellular matrix protein 1,ECM1)对乳腺癌细胞株MCF-7和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)增殖的影响。方法:构建ECM1-pEGFP-N2真核表达载体,采用PCR方法,扩增出ECM1基因,用BglⅡ和Kpn Ⅰ双酶切ECM1基因和pEGFP-N2载体,连接酶切目的片段,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆酶切、测序鉴定;利用脂质体介导的转染技术转染MCF-7细胞,药物G418筛选稳定转染细胞株,荧光显微镜检测报告基因表达产物EGFP,免疫组化检测ECM1蛋白表达。用MTT比色法分析ECM1对MCF-7和HUVEC增殖的影响。结果:成功构建了ECM1-pEGFP-N2真核表达载体,并在MCF-7中稳定表达;MTT比色法检测MCF-7增殖结果显示未转染组、空载体转染组和ECM1转染组的D570值分别为0.95±0.07、0.97±0.09和1.03±0.12,三者无明显差异;MTT比色法检测HUVEC增殖结果示培养液组、空载体转染上清组、ECM1转染上清组HUVEC D570值分别为0.89±0.06、0.92±0.09和1.39±0.10,差异具有显著性意义(P<0.01)。结论:ECM1对乳腺癌细胞株MCF-7的增殖无影响,但能显著促进血管内皮细胞体外增殖。
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陈诗书
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上海第二医科大学学报,
2000,
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陈诗书
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上海第二医科大学学报,
2000,
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