血小板因子4经Toll样受体4上调巨噬细胞基质金属蛋白酶9表达

被引：7

作者：

赵战芝 ^{[1
]}

何钒 ^{[1
,2
]}

唐雅玲 ^{[1
]}

孙慧 ^{[1
]}

机构：

[1] 南华大学心血管病研究所暨动脉硬化学湖南省重点实验室

[2] 湖北省宜昌市中心人民医院

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2014年 / 22卷 / 08期

关键词：

血小板因子4; 基质金属蛋白酶9; 巨噬细胞; Toll样受体4;

D O I：

10.20039/j.cnki.1007-3949.2014.08.003

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的观察血小板因子4(PF4)对THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,并初步探讨其机制。方法佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞。巨噬细胞经不同浓度PF4(0～200μg/L)处理一定时间后,RT-PCR和Western blot检测MMP-9和Toll样受体4(TLR4)表达。为了研究TLR4在其中的作用,细胞经TLR4阻断剂预处理30 min后,再与PF4孵育特定时间,检测MMP-9表达。结果与对照组比较,50μg/L PF4即可显著上调巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白水平,至100μg/L时,MMP-9 mRNA和蛋白表达达到最大效应水平,分别较对照组增高约3.8倍(P<0.001)和1.5(P<0.01)倍。PF4(100μg/L)也较对照组显著上调TLR4 mRNA和蛋白水平。而加入TLR4阻断剂后可逆转PF4诱导的巨噬细胞MMP-9表达上调,其mRNA和蛋白水平分别较PF4单独孵育组降低约26%和21%(P均<0.05)。结论 PF4可能通过TLR4上调巨噬细胞MMP-9的表达。

引用

页码：769 / 773

页数：5