食用菌中多菌灵残留的分散固相萃取/高效液相色谱法测定

被引：23

作者：

董爱军 ^{[1
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杨鑫 ^{[1
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马莺 ^{[1
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张华 ^{[1
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张英春 ^{[1
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王静 ^{[2
]}

机构：

[1] 哈尔滨工业大学食品科学与工程学院

[2] 中国农业科学院农产品质量与食物安全重点实验室(中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所)

来源：

分析测试学报 | 2010年 / 29卷 / 06期

关键词：

多菌灵; 分散固相萃取; 高效液相色谱; 食用菌;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS207.53 [];

学科分类号：

摘要：

建立了食用菌中多菌灵残留量的测定方法。采用乙腈提取样品,提取液经十八烷基硅烷（ODS）和乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）吸附净化后,采用反相高效液相色谱-紫外可见检测器进行测定,外标法定量。色谱条件:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm,i.d.）,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH7.4）(体积比25∶75),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长282 nm。结果表明,多菌灵在0.05～10 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 9;方法的相对标准偏差（RSD）不大于3.4%,添加回收率为81%98%;多菌灵在食用菌中的检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.03、0.10mg/kg。该方法操作简单快速、准确度高,能够满足多菌灵残留限量标准的检测要求。

引用

页码：573 / 577

页数：5

共 11 条

[1]

Multiresidue analytical method using dispersive solid-phase extraction and gas chromatography/ion trap mass spectrometry to determine pharmaceuticals in whole blood [J].