H2AX磷酸化与去磷酸化的分子机制及其对DNA损伤修复反应的调节作用

被引:21
作者
李俊英 [1 ,2 ]
张士猛 [2 ]
周平坤 [2 ]
机构
[1] 安徽医科大学
[2] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所
关键词
γH2AX磷酸化; 去磷酸化; DNA损伤; DNA断裂,双链;
D O I
暂无
中图分类号
R341 [];
学科分类号
摘要
γH2AX即第139位丝氨酸(ser)磷酸化的组蛋白H2AX已经被普遍认为是DNA双链断裂的分子标志,是目前国内外研究DNA损伤反应机制的焦点之一。γH2AX作为DNA双链断裂损伤感应的起始信号分子,将一系列DNA损伤反应蛋白募集到DNA损伤位点,形成DNA损伤反应功能复合物,启动激活DNA修复、细胞周期检查点等细胞DNA损伤反应。在DNA损伤修复结束后,γH2AX的及时去磷酸化,对于修复蛋白复合物从所结合的DNA上解离和细胞周期检查点的释放,都是至关重要的。这些发现促使研究人员不断地探索γH2AX的动力学变化机制及其与DNA损伤修复的深刻关系。本文将对PI3K家族催化H2AX的磷酸化及PP2A,PP4,PP6,Wip1等蛋白磷酸酶对其去磷酸化的分子机制,及其在DNA损伤修复中发挥作用的最新研究进展,作综述讨论。
引用
收藏
页码:227 / 230
页数:4
相关论文
共 5 条
[1]
Focus on histone variant H2AX: To be or not to be [J].
Yuan, Jingsong ;
Adamski, Rachel ;
Chen, Junjie .
FEBS LETTERS, 2010, 584 (17) :3717-3724
[2]
Crosstalk between histone modifications during the DNA damage response [J].
van Attikum, Haico ;
Gasser, Susan M. .
TRENDS IN CELL BIOLOGY, 2009, 19 (05) :207-217
[3]
Serum starvation induces H2AX phosphorylation to regulate apoptosis via p38 MAPK pathway [J].
Lu, Chengrong ;
Shi, Ying ;
Wang, Zhe ;
Song, Zhihong ;
Zhu, Meicai ;
Cai, Qing ;
Chen, Tao .
FEBS LETTERS, 2008, 582 (18) :2703-2708
[4]
Slow elimination of phosphorylated histone γ-H2AX from DNA of terminally differentiated mouse heart cells in situ [J].
Gavrilov, Boris ;
Vezhenkova, Irina ;
Firsanov, Denis ;
Solovjeva, Liudmila ;
Svetlova, Maria ;
Mikhailov, Vyacheslav ;
Tomilin, Nikolai .
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2006, 347 (04) :1048-1052
[5]
Radiation-induced H2AX phosphorylation and neural precursor apoptosis in the developing brain of mice [J].
Nowak, E ;
Etienne, O ;
Millet, P ;
Lages, CS ;
Mathieu, C ;
Mouthon, MA ;
Boussin, FD .
RADIATION RESEARCH, 2006, 165 (02) :155-164