多巴胺系统基因和帕金森病的相关性

被引：23

作者：

孔岳南

谢惠君

机构：

[1] 无锡市第二人民医院神经内科

[2] 解放军第二军医大学长海医院神经内科江苏省无锡市

[3] 上海市

来源：

中国临床康复 | 2003年 / 19期

关键词：

帕金森病/病因学; 多巴胺; 受体,多巴胺; 基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.5 [震颤麻痹综合征];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

多巴胺代谢系统的一系列编码酶蛋白的基因,对于阐明帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)的病因与该病的治疗有重大作用。儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)G/A多态已作为一种生物学标记广泛应用于PD的易患性研究。单胺氧化酶A基因及多巴胺转运体基因与PD的相关性各国结果也不一致,可能与存在地域或种族差异有关。单胺氧化酶B基因活性的变化可能是导致PD的潜在因素之一。多巴胺β羟化酶基因A2/A2多态与PD显著相关。多巴胺受体2基因的内含子2中(TG)n二核苷酸重复多态的等位基因3已经被国外证实与PD的发病风险有关。

引用

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页数：2

共 4 条

[1] 上海地区帕金森病基因与4种多巴胺递质代谢相关基因(英文) [J].