错配PCR-RFLP检测乙型肝炎病毒X基因/C基因启动子变异

被引：7

作者：

王战会

侯金林

陈金军

冯筱榕

梁炽森

骆抗先

机构：

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来源：

第一军医大学学报 | 1997年 / 03期

关键词：

限制性片段长度多态性分析; 乙型肝炎; 病毒; 变异;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 [临床检验诊断学];

摘要：

设计错配PCR-限制性片段长度多态性分析（PCR－RFLP）检测中国HBV每株C基因启动子（BCP）区第2个AT丰富区的一对点突变；核苷酸（nt）1762的碱基由A→T和1764的碱基由G→A变异。结果发现在32例慢性HBV感染者中BCP变异者有10例，总检出率为31．2％．提示在我国HBV毒株BCP区这一联合点突变较常见．PCR－RFLP技术与序列分析结合，对于研究这一新发现的热点变异与临床的关系具有重要的实用价值．

引用

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