细胞色素P450酶2C19基因多态性与艾司西酞普兰临床效应的关系

被引：8

作者：

刘东波

李淑英

李泽华

刘欢欢

常卫利

郎艳

郭慧荣

机构：

[1] 郑州大学第一附属医院精神医学科河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室

来源：

中国临床药理学杂志 | 2013年 / 29卷 / 12期

关键词：

细胞色素P450酶2C19; 基因多态性; 艾司西酞普兰; 临床效应;

D O I：

10.13699/j.cnki.1001-6821.2013.12.016

中图分类号：

R749.4 [情感性精神病];

学科分类号：

摘要：

目的研究细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)基因多态性与艾司西酞普兰临床效应的关系。方法用DNA微阵列芯片法分析108例经艾司西酞普兰治疗的汉族抑郁症患者的CYP2C19基因型,并分为3组代谢型;用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果 108例患者中,CYP2C19等位基因频率分别为wt(68.52%),m1(24.07%),m2(7.41%)。共计105例患者完成为期6周的抗抑郁治疗。除治疗6周末,强代谢组的纯合子与杂合子间的HAMD评分无显著差异(P=0.094)外,其余各时间点,3组代谢型HAMD评分及减分率均有显著性差异(P<0.05)。在治疗早期,弱代谢组的TESS评分较其余2组均明显增高(P<0.05);治疗后期,3组TESS评分差异无统计学意义。结论 CYP2C19基因多态性与艾司西酞普兰的临床效应密切相关。

引用

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页数：3

共 3 条

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