大黄虫丸对慢性粒细胞白血病K562细胞增殖凋亡及PI3K/AKT信号传导通路的影响

被引:8
作者
秦宝宁 [1 ]
滕文静 [1 ]
刘瑞娟 [2 ]
周超 [2 ]
张利华 [2 ]
曹晓靖 [1 ]
刘泽旺 [1 ]
汪丛丛 [3 ]
吕庆亮 [3 ]
孙长岗 [2 ]
机构
[1] 山东中医药大学
[2] 山东省潍坊市中医医院
[3] 潍坊医学院
关键词
大黄虫丸; K562细胞; 细胞增殖; 细胞凋亡; PI3K/AKT信号通路;
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
摘要
目的观察大黄虫丸对慢性粒细胞性白血病K562细胞抑制增殖、诱导凋亡及对PI3K/AKT表达的影响,进而探讨其治疗慢性粒细胞性白血病的作用机制。方法制备大黄虫丸含药血清,应用MTT法检测对K562细胞增殖的影响,细胞克隆形成实验检测对细胞克隆形成的影响,用Annexin V FITC/PI法检测对细胞凋亡和细胞周期的影响,免疫印迹法检测PI3K/AKT信号通路重要蛋白Akt及其磷酸化形式p-Akt的蛋白水平。相关实验数据用SPSS17.0统计软件进行统计学处理。结果大黄虫丸含药血清能显著抑制白血病K562细胞的增殖,且呈浓度、时间依赖性;能抑制K562细胞克隆的形成;能诱导K562细胞的凋亡,且将细胞阻滞于G0/G1期,呈浓度依赖性。随着浓度升高,p-Akt/Akt值呈降低趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄虫丸能够体外抑制K562细胞增殖和诱导其凋亡,可能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活实现。
引用
收藏
页码:522 / 525
页数:4
相关论文
共 8 条
[1]   慢性粒细胞白血病的诊断与治疗进展 [J].
魏慧 .
长江大学学报(自然科学版), 2011, 8 (08) :225-228
[2]   大黄素对人慢性髓细胞性白血病K562细胞增殖与凋亡及c-myc基因表达的影响 [J].
张旭霞 ;
孙延庆 ;
魏小芳 ;
李红玲 ;
张启科 .
中华肿瘤防治杂志, 2009, 16 (20) :1541-1545
[3]   大黄素诱导癌细胞凋亡和抑制视黄醇X受体的转录激活功能 [J].
和付林 ;
王力 ;
张晓坤 ;
曾锦章 .
药学学报, 2008, (04) :350-355
[4]   大黄素对小鼠变态反应性接触性皮炎的抑制作用 [J].
王丹丹 ;
李维 .
广东医学院学报, 2008, (01) :14-15
[5]   大黄素诱导耐药白血病细胞株K562/Adr凋亡及下调P210表达的影响 [J].
郑合勇 ;
郑志宏 ;
陈英玉 ;
陈鑫基 ;
胡建达 .
中国实用内科杂志, 2007, (S1) :23-23
[6]  
Resistance to Imatinib Mesylate-induced apoptosis in acute lymphoblastic leukemia is associated with PTEN down-regulation due to promoter hypermethylation[J] . Cristina Montiel-Duarte,Lucia Cordeu,Xabier Agirre,José Román-Gómez,Antonio Jiménez-Velasco,Edurne San José-Eneriz,Leire Gárate,Enrique J. Andreu,Maria José Calasanz,Anabel Heiniger,Antonio Torres,Felipe Prósper. Leukemia Research . 2007 (5)
[7]   Emodin induces apoptosis in human lung adenocarcinoma cells through a reactive oxygen species-dependent mitochondrial signaling pathway [J].
Su, YT ;
Chang, HL ;
Shyue, SK ;
Hsu, SL .
BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2005, 70 (02) :229-241
[8]  
Emodin induces apoptosis of human cervical cancer cells through poly(ADP-ribose) polymerase cleavage and activation of caspase-9[J] . Gopal Srinivas,Ruby John Anto,Priya Srinivas,Subramanian Vidhyalakshmi,Vijayamma Priya Senan,Devarajan Karunagaran. European Journal of Pharmacology . 2003 (2)