清毒饮、养正片影响白血病K562细胞增殖周期、细胞凋亡的实验研究

被引:13
作者
梁毅
陈志雄
丘和明
机构
[1] 广州中医药大学第一附属医院
[2] 广州市中医院
[3] 广州中医药大学第一附属医院 广东广州
[4] 广东广州
关键词
清毒饮; 养正片; 细胞凋亡; 细胞周期; K562细胞系; 流式细胞术;
D O I
暂无
中图分类号
R273 [中医肿瘤科];
学科分类号
1005 ;
摘要
目的 :观察清毒饮、养正片诱导人白血病细胞株K5 6 2细胞凋亡及对细胞增殖周期的作用 ;探索其时效关系 ,为临床提供选择最佳用药时机的实验基础。方法 :制备含清毒饮、养正片药物血清 ,建立相应的培养体系 ,加入含药小鼠血清 ,培养K5 6 2细胞株 ;分别于培养 12、2 4、36、4 8、72h收集细胞 ,固定、染色、上流式细胞仪进行细胞周期、细胞凋亡的检测。结果 :人白血病K5 6 2细胞株存在有自然凋亡 ,正常小鼠血清无诱导该细胞凋亡的作用 ;清毒饮、阿糖胞苷具有诱导细胞凋亡的作用 ,且随着培养时间的延长凋亡率愈加明显。清毒饮对K5 6 2细胞周期的影响 ,还表现出明显的时间依赖性 ;随着培养时间的延长 ,当细胞出现明显凋亡时 ,细胞株S期显著下降 ,G0 G1期升高 ,提示清毒饮和清毒加养正合剂都可引起K5 6 2细胞株的G0 G1期阻滞 ,对凋亡的敏感性增强。结论 :清毒饮能抑制K5 6 2细胞增殖、促进细胞分化、诱导细胞凋亡 ,提示该中药复方具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应 ,这也是中药复方协同化疗药物治疗白血病在增效减毒方面的关键机制 ;清毒饮对K5 6 2细胞发生细胞毒作用 ,是通过抑制其细胞周期S期、将其阻滞于G1期 ,并通过促进K5 6 2细胞凋亡实现的 ,其作用强度与时间呈密切正相关。
引用
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