肿瘤坏死因子α、白介素1β和舒马曲坦对大鼠三叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽mRNA表达水平的影响

被引：5

作者：

罗国刚 ^{[1
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袁兴运 ^{[1
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袁博博 ^{[1
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雷莉 ^{[2
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吕社民 ^{[2
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曹永孝 ^{[3
]}

徐仓宝 ^{[4
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机构：

[1] 西安交通大学医学院第一附属医院神经内科

[2] 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系

[3] 西安交通大学医学院药理学系

[4] Division of Experimental Vascular Research,Institution of Medicine,Lund University,Sweden

来源：

西安交通大学学报(医学版) | 2012年 / 33卷 / 03期

关键词：

降钙素基因相关肽; 三叉神经节; 肿瘤坏死因子α; 白介素1β; 舒马曲坦;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和抗偏头痛药物舒马曲坦(Sumatriptan)对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)mRNA表达水平的影响及其细胞内信号转导机制。方法将不同浓度的TNF-α、IL-1β、IL-2和Sumatriptan分别加入DMEM培养液中,与SD大鼠TG离体孵育24h;进一步将细胞内丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导系统ERK1/2、JNK、P38三条信号通路关键激酶特异性阻断剂PD98059、SP600125、SB239063加入DMEM培养液中,30min后分别加入有效浓度的炎性因子TNF-α和IL-1β后,与大鼠TG共同孵育24h,实时定量PCR(RT-PCR)法检测TG内CGRP-mRNA表达水平变化。结果 50μg/L的TNF-α、25μg/L的IL-1β可明显上调离体TG内CGRP-mRNA表达水平(P<0.05),0.1g/L和0.5g/L Sumatriptan能显著下调TG内CGRP-mRNA表达水平,而20～80μg/L的IL-2对CGRP-mRNA表达无影响。特异性阻滞剂SP600125、SB239063分别与50μg/L TNF-α、25μg/L IL-1β孵育24h后,CGRP-mRNA表达量较对照组显著降低(P<0.05)。结论 TG离体培养时,炎性因子TNF-α、IL-1β可显著上调CGRP-mRNA表达水平;一定浓度的舒马曲坦能下调CGRP-mRNA表达;JNK和P38信号转导通路参与了TNF-α、IL-1β诱导的TG内CGRP-mRNA上调过程。

引用

页码：276 / 280

页数：5

共 10 条

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