大鼠三叉神经节离体培养可用于血管性头痛发病机制和药物治疗的靶点研究

被引:11
作者
罗国刚 [1 ]
雷莉 [2 ]
吕社民 [2 ]
樊文静 [1 ]
徐仓 [3 ]
机构
[1] 西安交通大学医学院第一附属医院神经内科
[2] 西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系
[3] Division of Experimental Vascular Research,Institute of Clinical Science,Lund
关键词
三叉神经节; 离体培养; 降钙素基因相关肽; 体外模型;
D O I
暂无
中图分类号
R741 [神经病学];
学科分类号
摘要
目的颈动脉血降钙素基因相关肽水平升高是引发血管性头痛发作的重要原因之一,本研究探讨血管性头痛的发生机制和药物作用靶点的理想体外模型。方法SD大鼠三叉神经节在无血清DMEM培养液中离体培养12、24、48 h后免疫组化方法比较降钙素基因相关肽(CGRP)阳性细胞数表达水平,实时定量PCR法(real time-PCR)确定CGRP-mRNA表达水平的变化。结果大鼠三叉神经节离体培养24 h后CGRP的免疫阳性表达细胞数明显增高,CGRP-mRNA表达水平也较新鲜组明显增高(P均<0.05)。结论大鼠三叉神经节离体培养后能精确模拟体内血管性头痛发作期CGRP的变化,是研究血管性头痛发生机制和开发药物作用靶点的理想体外模型。
引用
收藏
页码:562 / 566
页数:5
相关论文
共 8 条
[1]   实验性偏头痛动物模型研究现状 [J].
姜磊 ;
于生元 ;
董钊 .
中国比较医学杂志, 2008, (08) :62-64
[2]   偏头痛动物模型在中药研究中的应用 [J].
王玲玲 ;
范吉平 .
中华中医药学刊 , 2007, (04) :760-762
[3]   ERK1/2通路参与大鼠肠系膜动脉平滑肌细胞ETB受体上调表达 [J].
罗国刚 ;
曹永孝 ;
徐仓宝 ;
马爱群 ;
Lar sEdvinsson .
药学学报, 2006, (03) :257-262
[4]   偏头痛的动物模型研究进展 [J].
郝嘉楠 ;
牛争平 .
中西医结合心脑血管病杂志, 2005, (12) :1082-1085
[5]   偏头痛动物模型述评 [J].
徐世军 ;
沈映君 ;
郭际 ;
秦旭华 .
四川生理科学杂志, 2005, (01) :40-40
[6]   ERK1/2通路参与ET和ET受体介导的离体肠系膜上动脉收缩研究 [J].
罗国刚 ;
马爱群 ;
徐仓宝 ;
曹永孝 ;
Lars Edvinsson .
中国药理学通报, 2005, (03) :343-347
[7]   Novel migraine therapy with calcitonin gene-regulated peptide receptor antagonists [J].
Edvinsson, Lars .
EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC TARGETS, 2007, 11 (09) :1179-1188
[8]  
Enhanced expression of CGRP in rat trigeminal ganglion neurons during cell and organ culture[J] . Anikó Kuris,Cang-Bao Xu,Ming Fang Zhou,János Tajti,Rolf Uddman,Lars Edvinsson.Brain Research . 2007